北京治疗白癜风大约花多少钱啊 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4513569.html北京治疗白癜风大约花多少钱啊 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4513569.html7月5日，华东医药（.SZ）开盘大涨，截至发稿报44.86元/股，涨幅3.36%。前一日盘后，华东医药公告，全资子公司申报的利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，这也是国内首款获批减重适应症的GLP-1抑制剂。
银柿财经注意到，目前国内同类GLP-1药物的研发工作正如火如荼的展开，且相关药物在海外被提示相关致癌风险。
国内首个肥胖适应症GLP-1产品获批
公告显示，华东医药此次获批的利拉鲁肽注射液适应症具体为：适用于需要长期体重管理的成人患者，作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗；其中对相关体重指标进行了明确，即成人患者的初始体重指数（BMI）为≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2（超重），并伴有至少有一种体重相关的合并症（例如高血压、2型糖尿病或血脂异常）。
据了解，利拉鲁肽为人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，与人GLP-1具有97%的序列同源性，被获批用于改善成年人2型糖尿病（T2DM）的血糖控制及肥胖或体重超重患者的治疗。目前，华东医药利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症已于年3月获批上市，并正式实现商业化上市销售。
华东医药在公告中披露了该药物的过往的研发及注册情况。利拉鲁肽注射液的原研企业为丹麦诺和诺德公司（NovoNordiskA/S），其糖尿病适应症分别于年、年获得欧洲药品管理局（EMA）、美国食品药品管理局（FDA）批准，商品名：Victoza?；于年获得当时的中国国家食品药品监督管理总局批准，商品名：诺和力?。原研利拉鲁肽注射液的肥胖或超重适应症分别于年、年获得FDA、EMA批准，商品名：Saxenda?，截至目前该适应症尚未在国内获批。
据诺和诺德公司年年报，Saxenda?年的全球销售额总计为.76亿丹麦克朗（约为人民币.81亿元）。
华东医药表示，目前在中国大陆仅有中美华东及原研企业拥有利拉鲁肽注射液糖尿病适应症的上市批文，且中美华东为中国大陆首家也是目前唯一一家拥有利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市批文的医药企业。利拉鲁肽注射液产品相关原研专利均已过期或处于无效状态，故公司认为不存在侵权风险。
除了此次获批的药物外，华东医药围绕GLP-1靶点还有多项布局，其目前在研的GLP-1产品包括生物类似药司美格鲁肽注射液、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM片和TTP、双靶点激动剂HDM及SCO-、长效三靶点激动剂DR24等多款产品。
“有望开启生物医药新成长周期”的GLP-1靶点
华东医药密集布局的背后是GLP-1靶点药物近年的火爆出圈，及国内外药企争相布局的现状。
据民生证券研报，GLP-1主要由回肠和结肠中的L细胞分泌，以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素，参与机体血糖稳态调节，降低胰高血糖素的分泌，延缓胃排空，改善外周胰岛素抵抗。
为了充分发挥GLP-1的“天然”作用，药物研发人员对其结构进行修饰，开发了一系列GLP-1受体激动剂。GLP-1受体激动剂可发挥与天然GLP-1相同的生物学作用，还能避免被降解失去活性，从而延长作用时间，发挥调节血糖，治疗糖尿病的作用。
GLP-1受体广泛分布于全身多个器官或组织，除胰腺外还包括中枢神经系统、胃肠道、心血管系统、肝脏、脂肪组织、肌肉等，因此GLP-1受体激动剂具有多重降糖机制。包括促进胰岛素生物生成和分泌；增加胰岛素敏感性；抑制胰高血糖素分泌；抑制β-细胞凋亡，促进β-细胞增殖；减少肝糖输出；抑制食欲，增加饱腹感；延缓胃排空和胃肠蠕动。
国联证券分析师指出，在更受
