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吉林市船营区加强药品不良反应监测工作 [复制链接]

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为了更好的完成年的药品不良反应工作,依据《药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》,结合船营区实际情况,吉林市市场监督管理局船营分局采取多种举措推进药品不良反应工作。

01

各医疗机构指定专人负责,指派药品不良反应监测联络员。督促各医疗机构高度重视药品不良反应监测工作,医院均为药品不良反应监测哨点单位,要充分发挥带头作用,其他医疗机构也要履行药品不良反应报告的主体责任。

02

船营分局下发了《吉林市市场监督管理局船营分局关于加强年船营区药品不良反应监测工作的通知》,要求各医疗机构按要求完成今年的药品不良反应监测工作。船营分局每个月对各医疗机构药品不良反应上报情况进行调度并通报。

03

对医疗机构进行走访和座谈,宣传药品不良反应报告是保障药品用药安全的第一道警铃,要广开渠道,做到多方面收集药品不良反应信息。收集上报少的单位与上报好的单位多交流,学习先进经验,确保工作目标顺利完成。

04

确保报告的质量,杜绝虚假报告。真实性是药品不良反应报告最重要的要求之一。每一条真实的不良反应报告,都会对公众用药安全具有重要的指导意义,所以各单位要做到在保障报告真实性的基础上提升报告数量。

目前,吉林市船营区各医疗机构的药品不良反应监测工作稳步推进,通过加强药品不良反应监测工作,保障了广大人民群众身体健康,促进医药经济发展。

吉林省药监局咨询电话

药品注册管理:--

药品生产监管:--

药品流通监管:--81763126--

医疗器械注册:--

医疗器械监管:--

化妆品监管:--

行*审批:--

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