近日，省药品不良反应监测中心在南京召开“十三五”医疗器械不良事件重点监测参与企业沟通交流会，省局医疗器械生产监管处及23家省内外重点监测参与生产企业参加。
会上，针对我省承担重点监测品种，6家企业代表分享了产品风险评价报告的撰写和重点监测的开展等相关工作经验。随后，省药品不良反应监测中心进行现场指导答疑，帮助企业分析产品风险评价报告存在的问题，明确其改进方向。省局医疗器械生产监管处充分肯定了“十三五”以来参与企业开展的医疗器械重点监测工作，进一步强调了其重要性，督促企业要不断强化主体责任意识，按期提交高质量的重点监测产品风险评价报告，圆满完成“十三五”重点监测工作任务。
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