11月2-3日，市评价中心在咸阳建行大厦举办了全市年度药品、医疗器械不良反应（事件）报告质量评估会，13个县市区局分管领导及工作人员、全市二级以上（含二级）医疗机构药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作人员约人参加。
这次质量评估会分药品、医疗器械两类。13个县市区局及二级以上（含二级）医疗机构分为两组，对各县市区年1月1日至10月31日上报的报告，按每县市区各抽取药品、医疗器械不良反应（事件）15份（其中一般报告10份，严重报告5份）的标准，评查药品不良反应报告60份，医疗器械不良事件报告份。各评查小组指定1名报告质量评估主持人，由主持人对抽取的报告进行现场点评，其余人员按照药品、医疗器械不良反应（事件）报告质量评估规定，从报告中涉及的产品信息、患者信息及事件描述情况、关联性评价、上报时限等方面，对报告的真实性、规范性、完整性及审核及时性现场进行评查打分。在报告评查过程中，市评价中心人员现场指导，及时答疑解惑，确保报告评查标准统一，结果公正。通过报告讲评打分，现场答疑解惑，使大家对报告填写要求有了一个全面深入的理解和掌握，对提升报告质量起到有的促进作用。
同时，在评估会上，市评价中心对各县市区及各医疗机构药品安全监测与评价工作任务完成情况进行了通报，要求各县市区局要切实负起责任，进一步加大工作力度，督促各医疗机构积极履行药械不良反应（事件）报告主体责任，全面完成年全市药品安全监测与评价工作任务。
这次报告质量评估会，是市评价中心贯彻落实市委“止滑促升，决战收官”主题主线的一项重要举措。通过报告质量评估，在全市监测工作人员中进一步树立了质量意识，为圆满完成全年药品安全监测工作任务打下坚实基础。（咸阳市药品安全监测与评价中心供稿）
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