11月22日，为让更多的医护工作者了解国内外药品不良反应监测管理现状，明确国家实行药品不良反应报告制度的意义，并掌握药品不良反应报告方法，我院药剂科和医学装备处组织了药品及医疗器械的不良反应/事件报告监测培训。此次培训由药剂科主任韩永龙主持召开，主讲人有药剂科临床药师徐晓红和医学装备处陈颖老师，参与培训的人员主要是临床医技各科室的不良反应报告监测联络员。
我院药剂科主要负责全院药品不良反应/事件的收集汇总、报告、监测工作。同时需要临床医技各科室及护理部联络员收集填报科内发生的药品不良反应/事件协助完成。药剂科针对药品不良反应/事件监测的培训主要从药品不良反应的法规要求、报告流程和填写规范、我院药品不良反应/事件报告总体情况等多方面进行了详细的阐述报告。医学装备处从医疗器械不良反应/事件的概念、发生的原因、上报原则和报告范例等多个方面一一进行介绍。临床各科室联络员现场反馈通过这次培训，熟悉明确了不良反应/事件上报流程，明确了身为医务人员的责任与义务，将会积极配合完成监测上报工作。
药品和医疗器械不良反应/事件报告监测是事关患者身体健康和生命安全的大事，通过报告监测能及时有效地对存在安全隐患的药品和医疗器械采取控制和干预措施，加强药品安全监督、辅助临床合理用药，保障患者医疗安全。
（图文：药剂科）
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